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滬港中科

生物医药临床前研发服务公司

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管理团队

李明

滬港中科集团CEO

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李明博士,现任滬港中科国际生物科技有限公司CEO,从事药物临床前评价工作十余年。在创立滬港中科公司之前,李明博士曾在中国科学院上海药物研究所从事药物安全性评价工作,主持建设中国第一家符合欧盟多国认证的GLP实验室工作,建设的GLP实验室曾支持多家国内外医药企业的研发药物在北美、英国、德国、瑞典等进行临床研究。
 
李明博士在中国科学院上海药物研究所获得药理学博士学位,正高级工程师,同时获得了上海交通大学安泰经管学院和法国KEDGE商学院的MBA双硕士学位。

金毅

滬港中科集团COO
安领生物医药(深圳)有限公司总经理

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金毅,现任滬港中科集团COO、安领生物医药(深圳)有限公司总经理,具有近二十年国际和国内的药物GLP从业经验。在创立滬港中科集团之前,长期在中国科学院上海药物研究所从事药物安全性评价工作,历任质量保证部主任、安评中心副主任职位。历经多次比利时和瑞典的OECD GLP,英国MHRA GLP,美国FDA GLP,中国NMPA GLP的认证检查和现场检查,以及韩国KFDA远程GLP检查。建设运营的GLP实验室支持多家国内外医药企业的研发药物在北美、英国、德国、瑞典、韩国、澳洲等进行临床研究。

现担任的其他社会职务:中国毒理学会质量保证专业委员会(CSQA)主任委员、中国毒理学会第七届理事会常务理事、上海市毒理学会第一届理事会常务理事、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员、美国质量保证学会(SQA)会员,美国注册GLP QA专家(RQAP-GLP)。

邢国振

滬港中科集团CTO
安领生物医药(苏州)有限公司总经理

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邢国振博士,现任滬港中科国际生物科技有限公司CTO、安领生物医药(苏州)有限公司总经理。中国科学院药物毒理学博士,高级工程师,南京中医药大学硕士导师,深圳市坪山区第二届政协委员。曾任中国科学院上海药物研究所药物研发和转化负责人,江苏鼎泰药物研究股份有限公司副总经理兼安评中心副主任,国家科技进步奖二等奖获得者(2013年,第5名),江苏省第五期“333高层次人才”计划入选者,武汉东湖3551人才计划获得者(创新),获中国药学会科学技术奖(3次)等荣誉称号。
 
在Arch Toxicol、Mutat Res、International Journal of Molecular Science、Genes and Environment等国内外学术刊物上发表SCI研究论文30余篇,获得授权专利10项,国家级会议报告10余次;作为项目专题负责人,完成和在研项目百余项,帮助客户研发新药成功进入临床,并进行多国申报;作为负责人承担国家新药创制科技重大专项、(青年)自然科学基金等科研项目;
 
现担任的其他社会职务:《天然产物研究与开发》审稿专家、中国药理学会安全药理学专业委员会委员、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会青年委员、江苏省毒理学会理事等。

慕鹰

滬港中科集团首席科学家

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慕鹰博士,美国认证毒理学家(DABT) ,现任滬港中科国际生物科技有限公司首席科学家,在美国 FDA 的器械和放射健康中心 (CDRH) 和药物评价和研究中心 (CDER) 从事药物和医疗器械审查评估9年 。慕博士曾任科学与工程实验室办公室 (CDRH) 生物、化学和材料科学处毒理学家和监管科学首席研究员,以及新药办公室特殊病原体和移植产品处的药理学和毒理学审评员(CDER)。在他的 FDA 职业生涯之前,他是匹兹堡大学药学院的研究助理教授,从事细胞核受体和药理-毒理学方面的研究。
慕博士是一位备受尊敬的毒理学家,被多家美国和中国公司聘为资深顾问,拥有超过 25 年的生命科学研究经验和广泛的知识面。研究和工作实践领域包括: 生物标志物、毒理学、药理学、PK/PD、免疫学、细胞和基因治疗、单克隆抗体、干细胞、组织工程、生物材料组织相容性、分子-细胞生物学、生物学作用机制、医学、动物模型、药物研发和审评、药物和医疗器械上市前风险评估和上市后安全评估,以及药物和医疗器械的组合产品药物研发战略、医疗卫生技术评估。他发表了 28 篇同行评审文章,并在国际会议上受邀担任主讲人,并具有多语种能力(日语1级、英语和中文),日本群马大学获得医学博士学位。
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