公司成立於2017年5月，是由中國科學院上海藥物研究所藥物安全評價研究中心覈心團隊發起成立的一家藥物研發服務外包專業機构（CRO）。 主要以藥物臨床前研發技術服務為主，包括早期藥物開發方案的個性化設計、藥效篩選、藥效評估、代謝研究、安全性評價等。 公司主要客戶對象為藥物研發企業，為其提供有價值的臨床前藥效、藥代和安全性評價服務。 公司已獲得中國NMPA GLP認證資質，成功為國內外200餘家生物醫藥企業和研發機構提供了優質的服務，客戶遍佈中國20多個省市以及歐美、日本和其它東南亞國家。 團隊核心成員有近20年相關從業經驗，多名諮詢顧問為從美國、歐洲和日本歸來學成的留學人員，其中包括多名博士、碩士及2名中科院“百人計畫”入選者。

湖南實驗犬繁育及科研基地

廣西非人靈長類動物繁育及科研基地

公司成立於2020年4月，是在中國科學院上海藥物研究所和深圳市坪山區政府支持下，建立的符合國內外GLP標準的藥物和醫療器械臨床前研究轉化服務平臺，位於深圳市坪山區生物醫藥創新產業園區2號樓，擁有近10000平方米的實驗室，能够開展毒理研究、代謝研究和藥效研究，研發服務數據滿足NMPA、 OECD和US FDA的申報標準，為華南地區乃至全國和全球提供全方位、專業、高標準的藥物和醫療器械研發服務。 實驗動物包括大鼠、小鼠、地鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪、猴和羊等。 公司已先後取得實驗動物使用許可、AAALAC國際完全認可，以及生物安全BSL-2實驗室、中國NMPA GLP 8項認證等重要資質。 團隊從事藥物安全性評價研究20餘年，主要成員來自中國科學院上海藥物研究所藥物安全性評價研究中心，顧問團隊由中國工程院院士、中國科學院院士、美國FDA藥品審評官員、GLP檢查官、阿斯利康前資深病理學家、資深安全藥理學專家等組成。

滬港中科（香港）由滬港中科集團與香港科技園共建的藥物安全測試中心，是香港首家符合GLP規格，可進行毒理學、基因毒性、毒物代謝動力學、安全藥理學、生殖毒理學、藥物代謝動力學（ADME）及其他試驗之臨床前研究服務的設施。